4月3日，美國FDA在其官網(wǎng)上專門發(fā)布針對(duì)中國生產(chǎn)的未獲NIOSH認(rèn)證的呼吸器(口罩)獲得EUA授權(quán)的文件。
 

　　美國FDA曾經(jīng)將中國標(biāo)準(zhǔn)的KN95口罩排除在EUA授權(quán)范圍之外，這一新發(fā)布的文件，標(biāo)志著按照中國標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的KN95口罩得到美國官方的正式認(rèn)可。


     
 

　　中國生產(chǎn)的口罩獲得EUA授權(quán)的三個(gè)原則：
 

　　1. 由擁有一個(gè)或多個(gè)NIOSH認(rèn)證產(chǎn)品的制造商，按照其他國家/地區(qū)的適用授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的其他型號(hào)的過濾式面罩呼吸器(FFR)，F(xiàn)DA可以進(jìn)行驗(yàn)證;

　　2. 中國以外的其他地區(qū)授權(quán)的，F(xiàn)DA可以進(jìn)行驗(yàn)證;

　　3.有獨(dú)立的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告，能顯示其產(chǎn)品性能符合適用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的，F(xiàn)DA可以進(jìn)行驗(yàn)證。

       該條加注：如果符合這個(gè)原則，按照中國標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證的口罩的制造商是可以獲得EUA授權(quán)的。

       

　　*FDA用了一行很小字體的腳注進(jìn)行了最關(guān)鍵的說明。
 

　　中國制造商可以根據(jù)這三個(gè)原則提交不同的申請(qǐng)材料，提交申請(qǐng)材料的清單如下：
 

　　01

　　符合上述第一個(gè)原則的，需要提交以下材料：

　　——NIOSH批準(zhǔn)的呼吸器的制造商名稱、型號(hào)和NIOSH批準(zhǔn)號(hào);

　　——想要獲得授權(quán)的呼吸器的制造商名稱、地址、型號(hào)以及產(chǎn)品標(biāo)簽的副本;

　　——預(yù)計(jì)在公共衛(wèi)生緊急情況下進(jìn)口的呼吸器的數(shù)量。
 

　　02
 

　　符合上述第二個(gè)原則的，需要提交以下材料：

　　——想要獲得授權(quán)的呼吸器的制造商名稱、地址、型號(hào)以及產(chǎn)品標(biāo)簽的副本;

　　——其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)或合格評(píng)定機(jī)構(gòu)簽發(fā)的市場(chǎng)銷售授權(quán)文件/證書(包括授權(quán)號(hào)和合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的名稱);

　　——符合適用標(biāo)準(zhǔn)的證書;

　　——預(yù)計(jì)在公共衛(wèi)生緊急情況下進(jìn)口的呼吸器的數(shù)量。
 

　　03
 

　　符合上述第三個(gè)原則的，需要提交以下材料：

　　——想要獲得授權(quán)的呼吸器的制造商名稱、地址、型號(hào)以及產(chǎn)品標(biāo)簽的副本;

　　——測(cè)試機(jī)構(gòu)的名稱;

　　——符合適用標(biāo)準(zhǔn)的證書;

　　——測(cè)試報(bào)告顯示其符合適用的性能標(biāo)準(zhǔn);

　　——預(yù)計(jì)在公共衛(wèi)生緊急情況下進(jìn)口的呼吸器數(shù)量。

 

　　2020年4月3日獲得FDA認(rèn)可的中國生產(chǎn)的非NIOSH認(rèn)證的呼吸器有2個(gè)廠家，具體型號(hào)如下：

       

　　1.比亞迪精密制造有限公司的BYD牌型號(hào)DG3101的KN95防顆粒呼吸器(口罩);
 

　　2.威尼科技發(fā)展有限公司的型號(hào)為FFP2 NR E-300、 FFP2 NR E-680、FFP2 NR 952、FFP2 NR F-820的呼吸器(口罩)。